PNA合成：泰禾生物（TAHE-PNA）是国内第一家也是唯一一家专门提供PNA合成的公司。我们能够根据您的需求，提供各种类型的PNA。同时，我们也可以为您PNA合成提供指导。

PNA合成剂量：50 nmol~10mg

PNA合成纯度：90%~95%

PNA修饰类型：

Ø Fluorophore/Quencher：Cyanine dye；FAM；FITC；TAMRA (TMR)；TexasRed；ROX；HEX；ATTO dye；Thiazol Orange；Methylene Blue；Dabcyl；BHQ；Digoxigenine；Biotin

Ø Linker：C3-NH2, C4-NH2；C6-NH2；C12-NH2；Polyethylene Glycol linker；E linker

Ø Functional group：Amine；Alkyne；Thiol；Maleimi；Azide；Acetylation

Ø Backbone modification：Alpha modification；Gamma modification

Ø Base modification：D (2,6-diaminopurine)；J (Pseudoisocytosine)；I (Inosine)

Gamma PNA：

Gamma(γ)-PNA是经过修饰的PNA，是通过对主链gamma(γ)-carbon位点进行修饰，而使其具有立体中心。由于立体中心的存在，gamma-PNA能够形成自身α-螺旋结构，进而减少了自我聚集现象，提高了水溶性以及与靶标DNA序列的结合力。

并且，每替换一个γ位点，Tm值可以提高5〜8°C，使其具有更强的序列结合力。

另外，Gamma(γ)-PNA能够与双链DNA形成triple helix，可以形成特定空间结构的核酸。

同时，可以对γ位点进行不同的修饰，例如Lysine，MiniPEG，Alanine，Glutamic acid等，从而使其更方便的应

用于FISH，FRET实验研究以及医学诊断，药物开发等研究中。

            图：Gamma-PNA结构示意图

PNA注意事项：

Ø  PNA可以与靶标序列以任何方向互补，但是反向平行互补是最为推荐的。

Ø  PNA/DNA相比于DNA/DNA，具有更高的Tm值，通常来说，每增加1bp，Tm值升高1°C。（同样条件下， 15个序列相同的碱基，DNA双链的Tm值为53.3，DNA/RNA的Tm值为50.6°C，相应的PNA/DNA的Tm值为69.5°C，PNA/PNA的Tm值高达72.3°C。即与相同序列的天然核酸碱基序列相比，每增加1个碱基，解链温度Tm值提高1°C，大大提高了杂交稳定性。）

Ø  由于PNA/DNA具有强结合力，因此，在进行杂交实验中，PNA序列不需要很长，通常12-21 bp长度的PNA既能达到比较理想的试验目的。

Ø  强烈避免任何自身互补序列的存在，如反向重复序列，能够形成发夹结构序列以及回文序列，因为PNA/PNA比PNA/DNA具有更强的相互作用。

Ø  避免富含嘌呤的序列，防止由于低溶解度而在水中聚集。保证嘌呤含量不超过60%，并且避免连续超过6个嘌呤或者4个G的序列。

Ø  为了提高PNA探针的水溶性，可以通过序列中加入O-linker，E-linker，X-linker，Lysine来增加PNA的水溶性。